2025年，51风流 精神卫生科刘莎教授团队持续围绕精神分裂症和抑郁症等发病机制、诊断标志物及治疗新方法开展了一系列深入研究，研究成果数量和质量再创新高，为精神疾病的精准诊疗提供了新思路与新证据。

一 外周血神经递质组学揭示早发精神分裂症诊断新标记

团队聚焦早发精神分裂症（EOS）患者的神经递质代谢特征，采用靶向代谢组学技术，系统分析了116名患者与70名健康对照的外周血神经递质谱，发现显著上调的25种神经递质，富集于甲硫氨酸、甘氨酸、谷氨酸代谢等关键通路，且基于特异表达的6种神经递质所构建的诊断模型具有较高的临床诊断效能，为EOS的无创诊断提供了潜在的生物标志物组合。相关成果发表于《Journal of Translational Medicine》（中科院2区，IF:7.5），第一作者为刘美琪硕士。

图1：A：EOS患者外周血中神经递质的表达情况；B-C：关键差异神经递质及诊断模型。

二 细胞外囊泡circRNA–miRNA–mRNA轴：首发精神分裂症的表观诊断体系

团队首次构建了精神分裂症患者血浆细胞外囊泡（EVs）中circRNA–miRNA–mRNA调控网络，通过高通量测序与实验验证，筛选出关键调控轴，并证实其诊断效能显著高于单一分子，且与临床症状评分相关。研究不仅揭示了EVs在精神分裂症病理过程中的重要作用，也为开发基于体液活检的多分子诊断模型提供了新方向。相关成果发表于《BMC Psychiatry》(中科院2区)，第一作者为杜鑫哲讲师。

图2：首发精神分裂症新型诊断体系的构建

三 非结合胆红素：精神分裂症与双相障碍鉴别诊断的新指标

基于前期孟德尔随机化分析和临床证据，团队发现非结合胆红素（UCB）在精神分裂症患者中显著高于双相情感障碍患者。此外，经无抽搐电休克治疗（MECT）后精神分裂症患者UCB水平显著下降且与症状改善相关，提示UCB不仅可用于鉴别精神分裂症和双相情感障碍，也很可能参与了MECT的治疗机制。相关成果发表于《BMC Psychiatry》(中科院2区)，第一作者为刘煌辉硕士。

图3.精神分裂症和双相情感障碍鉴别标志物UCB的发现

四 老年期抑郁症新靶点的发现与确认

团队通过多组学整合与生物信息学分析揭示了抑郁症的分子机制：确认GMPPB不仅为抑郁症风险基因，且在杏仁核和前扣带回皮层中通过糖基化修饰调控炎症反应，增加发病风险；筛选出老年期抑郁症相关ANK3、BIN1等核心基因，确认其富集于T细胞分化通路并伴随免疫失衡。相关成果发表于《Journal of Affective Disorder》和《Depression and anxiety》(中科院2区)等SCI杂志。

图4.抑郁症风险基因GMPPB的筛选与确认

此外，团队2025年在国内外多个影响力期刊分别发表综述、临床研究方案和专家共识等，共计14篇SCI和3篇中华核心，尤其是“早发型精神分裂症病理机制研究和临床干预技术应用”系列工作获批了2024年山西省科技进步二等奖。未来，团队将继续整合多学科思路，利用多组学技术，推动精神疾病临床和基础研究的融合，探索精神疾病精准化治疗路径，为患者带来更多希望。

供稿：精神卫生科 杜鑫哲 刘莎

制作：张文华

初审初校：刘志芬

复审复校：温晓丽

终审终校：程红

发布：董希秀